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N.º Edição
Infarmed recebe presidente Executivo da EMA,
Guido Rasi, no dia dos seus 25 anos
O Presidente Executivo da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), Guido Rasi, vai integrar a comissão de honra da cerimónia de inauguração das comemorações dos 25 anos do Infarmed, no dia 15 de janeiro.
Durante esta sessão vai proferir uma conferência subordinada ao tema “A Agência Europeia de Medicamentos: presente e futuro”.
Nesta cerimónia aberta ao público vai estar presente o ministro da Saúde Adalberto Campos Fernandes e o Conselho Diretivo do Infarmed e será inaugurada a exposição interativa “25+”.
Revisão de preços de medicamentos
entra em vigor a 1 de janeiro
No dia 1 de janeiro entram em vigor os novos preços dos medicamentos não-genéricos, que são estabelecidos com base nos que vigoram em três países de referência – Espanha, França e Itália, tal como foi estabelecido em portaria
A revisão não prevê o aumento de preços nos medicamentos, mas sim reduções até 10% do preço de venda ao público.
No caso dos medicamentos genéricos, a revisão entrará em vigor em fevereiro e vai abranger os que têm preço de venda ao público (PVP) máximo superior ao PVP máximo do medicamento de referência.
140 medicamentos órfãos disponíveis
no mercado europeu
O mercado europeu dispõe até ao momento de 140 medicamentos órfãos, que são indicados para o tratamento de doenças raras e afetam mais de 30 milhões de pessoas na União Europeia.
Estes resultados foram avançados numa factsheet pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que fez um balanço de 2017 do trabalho do seu Comité dos Medicamentos Órfãos, que avalia estes produtos em fase de investigação e após a autorização de entrada no mercado.
Até ao momento já atribuiu a designação de medicamentos órfãos a mais de 1900 medicamentos, um estatuto que dá acesso a incentivos para o desenvolvimento destes produtos, sejam eles reduções de taxas ou aconselhamento científico gratuito, entre outros.
Este grupo é liderado pelo perito do Infarmed, Bruno Sepodes, e integra a avaliadora do Infarmed Dinah Duarte, a representante nacional no Comité.
Novos genéricos com poupanças superiores
a 30 milhões de euros para SNS e utentes
Os hospitais portugueses pouparam quase 30 milhões de euros nos primeiros dez meses do ano só com três medicamentos para o tratamento do cancro, VIH/sida e outras infeções. As três substâncias (imatinib, abacavir + lamivudina e linezolida) permitiram uma redução de despesa de 27,7 milhões de euros, a que se juntarão poupanças noutras áreas, nomeadamente com a utilização de medicamentos biossimilares, que são semelhantes aos medicamentos biológicos mas mais custo-efetivos.
Os efeitos também se sentem em ambulatório, área em que se preveem novos genéricos em 2018. Um deles, a rosuvastatina - utilizada para o tratamento do colesterol elevado – vai garantir a poupança de muitos milhões de euros no próximo ano, altura em que se prevê a comercialização de genéricos. Esta substância é das que representa maiores encargos para o Serviço Nacional de Saúde.
Novo Portal RAM (Reações Adversas a Medicamentos
Em destaque no Boletim farmacovigilância
O novo boletim de Farmacovigilância é especialmente dedicado ao novo Portal RAM (Reações Adversas a Medicamentos), contendo um conjunto de perguntas e respostas que visam ajudar os profissionais de saúde e os utentes a notificar efeitos indesejáveis e a contribuir, desta forma, para tornar os medicamentos mais seguros.
O boletim destaca ainda as novas recomendações para a utilização do antibiótico vancomicina, na sequência da revisão de dados de eficácia e segurança pela Comissão Europeia.
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