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N.º Edição
Apresentada candidatura portuguesa
à Agência Europeia de Medicamentos
Foi apresentada no dia 2 de agosto, nas instalações do Ministério dos Negócios Estrangeiros (Biblioteca da Rainha), a Candidatura de Portugal para receber, no seguimento do Brexit, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
Augusto Santos Silva, o Ministro dos Negócios Estrangeiros, foi o anfitrião desta sessão, onde também esteve presente Fernando Araújo, Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, e Rui Moreira, o Presidente da Câmara do Porto.
A candidatura portuguesa, representada pela cidade do Porto, irá agora concorrer oficialmente com outras 18 cidades: Amsterdão, Atenas, Barcelona, Bona, Bratislava, Bruxelas, Bucareste, Copenhaga, Dublin, Estocolmo, Helsínquia, Lille, Malta, Milão, Sófia, Varsóvia, Viena e Zagreb.
A candidatura portuguesa tem todas as condições necessárias para garantir a instalação da EMA no País, de forma eficaz, sendo a cidade do Porto um importante polo de atração para talentos científicos e empresariais, aliando as condições logísticas à segurança e à qualidade de vida.
Primeira audiência pública do PRAC
sobre medicamentos com valproato/ácido valproico
No âmbito da revisão de segurança dos medicamentos contendo valproato ou ácido valproico, irá realizar-se a 26 de setembro a primeira audiência pública do Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância (PRAC) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
Esta audiência pública permitirá a todos os cidadãos da União Europeia partilhar as suas opiniões e experiências da utilização destes medicamentos durante a gravidez e em mulheres em idade fértil.
A audiência iniciar-se-á às 13 horas do dia 26 de setembro e terá lugar nas instalações da EMA, em Londres. A participação poderá também, em casos justificáveis, ser realizada por teleconferência. A inscrição terá de ser efetuada até 25 de agosto, através do envio do formulário de inscrição para publichearings@ema.europa.eu.
Na página da EMA pode ser consultado o Guia para Participantes, bem como o resumo das questões de segurança que levam à realização desta sessão.
Migração dos materiais educacionais sobre medicamentos para plataforma
no website do Infarmed.
O Infomed, base de dados de medicamentos disponível no website do Infarmed, foi enriquecido com a migração de materiais educacionais e comunicações dirigidas aos profissionais de saúde.
Deste modo estas informações passam a estar disponíveis nas fichas dos respetivos medicamentos no Infomed.
Os materiais educacionais surgem da necessidade de alertar e informar os profissionais de saúde envolvidos na prescrição, dispensa e administração do medicamento, bem como os doentes, sobre os riscos associados a um determinado medicamento.
Têm como principais objetivos: aumentar a consciencialização sobre os riscos específicos dos medicamentos; permitir a deteção precoce e a prevenção da ocorrência de reações adversas; melhorar a compreensão sobre as medidas que permitam reduzir a frequência e a gravidade de reações adversas aos medicamentos e fornecer informação aos profissionais de saúde e aos doentes.
Dados do tratamento para a hepatite C
demonstram taxa de cura de 96,5%
O Infarmed já autorizou 17591 tratamentos contra a hepatite C, tendo sido iniciados 11792. Dos 6880 doentes que concluíram o tratamento, 6639 ficaram curados, o que representa uma taxa de cura de 96,5%.
Além do número cada vez maior de utentes que ficam curados, a Direção-Geral de Saúde avançou ainda que foi possível evitar quase 3500 mortes, assim como obter uma poupança na ordem dos 270 milhões de euros em tratamentos que seriam necessários para evitar a evolução da doença.
Em Portugal estão já autorizados sete medicamentos inovadores para o tratamento dos vários genótipos do vírus da hepatite C: Sovaldi, Harvoni, Viekirax, Exviera, Daklinza, Zepatier e Epclusa.
INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.
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