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N.º Edição
Portal da Atrofia Muscular Espinhal
O Infarmed disponibiliza um Portal da Atrofia Muscular Espinhal, cujo acesso restrito a médicos e outros profissionais autorizados, é feito pelo website institucional da Autoridade do Medicamento através de uma área reservada, de acordo com instruções disponíveis num manual que pode ser consultado aqui.
Este portal visa uma adequada gestão do acesso aos medicamentos para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal, uma vez que a sua utilização deverá ser adequadamente monitorizada, supervisionada e auditada pelo Infarmed de forma a permitir a quantificação dos ganhos em saúde obtidos e também conforme previsto no Sistema Nacional de Avaliação de Tecnologias de Saúde.
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular, genética, que causa atrofia e fraqueza muscular dos membros, tronco, músculos bulbares e respiratórios. A evolução da doença conduz a perda progressiva de movimentos e dificuldade respiratória, sendo que os sintomas geralmente aparecem logo após o nascimento.
Nova edição do Infarmed Noticias
Foi publicada esta semana a 68.ª edição do Infarmed Notícias, onde se destaca uma entrevista ao Secretário de Estado Adjunto e da Saúde, Francisco Ramos, bem como o encerramento das comemorações dos 25 anos do Infarmed.
Francisco Ramos fala-nos, na entrevista, da sustentabilidade do SNS, dos desafios que enfrenta, da sua visão da gestão hospitalar, da aposta em novas tecnologias, do investimento em medicamentos inovadores e também dos genéricos. No encerramento dos 25 anos do Infarmed, o Secretário de Estado Adjunto e da Saúde fez o momento de encerramento e relembrou que “temos uma das melhores agências do medicamento do mundo”.
Para terminar esta edição relata a visita de uma delegação do Ministério da Saúde de Moçambique ao Infarmed para partilha de boas práticas. A publicação contém ainda uma análise feita à qualidade da prescrição de antibióticos em Portugal.
Consumo de antitabágicos aumenta 17% em 2018
A comparticipação em 37%, em janeiro de 2017, do medicamento antitabágico vareniclina fez aumentar consumo de embalagens deste fármaco em 17% em 2018 (50 378 embalagens em 2017 para 58 997 embalagens em 2018).
Registam-se encargos do SNS com este medicamento de 1.2 milhões de euros em 2018, um aumento de 19% face a 2017, que traduzem investimento na prevenção antitabágica, a par de diversas outras medidas e que tem um impacto direto e indireto na saúde pública de largos milhares de euros, sobretudo em tratamento e internamento de patologias associadas, como o cancro do pulmão ou a doença pulmonar obstrutiva crónica.
A vareniclina é a denominação comum internacional (não comercial) para um medicamento sujeito a receita médica, que já existia à venda nas farmácias antes daquele ano, mas que não era comparticipado. O estudo analisa comparativamente a nicotina que é um outro medicamento, mas não sujeito a receita médica, de preço livre e que pode ser adquirido, além de nas farmácias, em locais de venda autorizados.
Apesar de a nicotina continuar a ser a substância mais vendida na cessação tabágica, a vareniclina tem vindo a ser cada vez mais dispensada, com um total de 59 mil embalagens dispensadas com comparticipação em 2018, que reflete o tal crescimento de 17% em relação ao período homólogo.
Clique aqui para aceder ao estudo publicado hoje sobre Medicamentos Antitabágicos.
Infarmed participa no eHealth Summit 2019
O Infarmed esteve presente na eHealth Summit 2019, que decorreu entre os dias 19 e 22 de março.
No segundo dia do evento, Maria do Céu Machado e Sofia Oliveira Martins, respetivamente Presidente e Vogal do Conselho Diretivo do Infarmed, moderaram a sessão sobre o tema “Registo de Pacientes”, organizado pelo INFARMED. As plataformas de registo de doentes existentes com o objectivo de avaliação da efectividade da terapêutica foi o tema abordado na primeira intervenção, sendo referidos exemplos como a plataforma RON – Registo Oncológico Nacional, ou o registo de doentes para tratamento da Hepatite C.
O registo de Dispositivos Médicos (DM) foi outra das áreas abordadas implantes ortopédicos, este vocacionado para avaliar a segurança dos produtos e zelar pelos doentes ao longo do tempo de vida dos implantes, com especial enfoque nas vantagens da existência de registos e a dificuldade na manutenção dos mesmos.
O Infarmed esteve ainda representado na sessão “Registo de Pacientes” pela Direção de Avaliação de Tecnologias de Saúde e na sessão “Terapêuticas Digitais” pela Direção de Produtos de Saúde”.
Ainda no dia 20, o Infarmed foi distinguido pela organização do evento, pela participação no desenvolvimento do projeto PEM – Prescrição Eletrónica de Medicamentos.
EMA divulga documento com esclarecimentos sobre o Brexit
A Agência Europeia do Medicamento (EMA na sigla inglesa) publicou hoje no seu website o documento "Questions & Answers on EU actions to prevent shortages due to Brexit" que pretende esclarecer algumas iniciativas da Comissão Europeia para evitar falhas de acesso a medicamentos em consequência da saída do Reino Unido da União Europeia. O documento reporta-se a medicamentos de uso humano e veterinário e será atualizado sempre que haja nova informação.
Para mais informação sobre o processo de saída do Reino Unido consultar a página "Brexit".
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